使用優(yōu)特酸度計是(shì)有(yǒu)哪些測量(liáng)要點(diǎn)
在(zài)進行操作(zuò)前，應(yīng)首先(xiān)檢(jiǎn)查電極的完(wán)好(hǎo)性。甘汞(gǒng)電(diàn)極。由於復合(hé)電(diàn)極(jí)使(shǐ)用(yòng)比(bǐ)較廣泛，以下主要討(tǎo)論(lùn)復合(hé)電極(jí)。
實驗室(shì)使用(yòng)的復(fù)合電極主要有(yǒu)全封(fēng)閉型(xíng)和非封閉型兩(liǎng)種(zhǒng)，全封閉型比(bǐ)較少，主(zhǔ)要(yào)是以國外(wài)企(qǐ)業生產為主(zhǔ)。復合(hé)電(diàn)極使(shǐ)用前首(shǒu)先檢查玻璃球泡(pào)是否有裂痕(hén)，破(pò)碎(suì)，如果沒(méi)有，用pH緩(huǎn)衝溶液進行(háng)兩(liǎng)點(diǎn)標定時，定(dìng)位(wèi)與(yǔ)斜率(shuài)按(àn)鈕(niǔ)均可(kě)調(tiáo)節到(dào)對應(yīng)的pH值時(shí)，一(yī)般認為(wéi)可以使用，否則(zé)可按使(shǐ)用(yòng)說明書進行電極(jí)活化處(chǔ)理(lǐ)。
活化(huà)方(fāng)法是(shì)在(zài)4%*中浸3~5 s左(zuǒ)右，取(qǔ)出用(yòng)蒸(zhēng)餾(liù)水進(jìn)行衝(chōng)洗(xǐ)，然後(hòu)在0.1mol/L的鹽酸(suān)溶液(yè)中(zhōng)浸泡數(shù)小(xiǎo)時後(hòu)，用蒸(zhēng)餾水(shuǐ)衝洗幹(gān)淨(jìng)，再(zài)進行(háng)標定，即用pH值為6.86(25℃)的緩(huǎn)衝溶(róng)液進行定位，調(tiáo)節(jié)好後(hòu)任意(yì)選擇(zé)另(lìng)一種(zhǒng)pH緩(huǎn)衝溶液進(jìn)行(háng)斜(xié)率調節，如(rú)無法調(tiáo)節到，則需更換電極。
非封閉(bì)型復(fù)合(hé)電(diàn)極(jí)，裏(lǐ)麵要(yào)加外參比(bǐ)溶液即3溶液(yè)，所以(yǐ)必須(xū)檢(jiǎn)查(chá)電(diàn)極裏的化鉀溶液(yè)是否在1/3以(yǐ)上(shàng)，如(rú)果不到(dào)，需添(tiān)加(jiā)3 mol/L化鉀溶液(yè)。如果化鉀(jiǎ)溶液(yè)超出(chū)小孔(kǒng)位置(zhì)，則(zé)把(bǎ)多餘的(dí)化(huà)鉀溶液甩(shuǎi)掉(diào)，使溶(róng)液(yè)位於小孔下麵(miàn)，並(bìng)檢查(chá)溶(róng)液中是否有(yǒu)氣(qì)泡，如(rú)有氣泡要輕(qīng)彈電極，把氣泡(pào)*趕出。
在(zài)使用(yòng)過(guò)程中應(yīng)把(bǎ)電(diàn)極(jí)上麵的橡皮剝(bāo)下，使小孔露在(zài)外(wài)麵，否(fǒu)則(zé)在(zài)進(jìn)行分析(xī)時，會產(chǎn)生負(fù)壓(yā)，導致(zhì)化(huà)鉀溶(róng)液(yè)不能順(shùn)利(lì)通(tōng)過(guò)玻(bō)璃(lí)球泡(pào)與(yǔ)被測溶(róng)液進(jìn)行離子(zǐ)交換，會使(shǐ)測(cè)量數據不準(zhǔn)確(què)。
測量(liáng)完成後(hòu)應(yīng)把(bǎ)橡(xiàng)皮復原，封住小孔(kǒng)。電(diàn)極經(jīng)蒸餾水清洗(xǐ)後(hòu)，應浸泡(pào)在3 mol/L化(huà)鉀溶液中，以保(bǎo)持電極球(qiú)泡的(dí)濕潤(rùn)，如(rú)果電極使(shǐ)用前發現(xiàn)保(bǎo)護(hù)液已流失，則應(yīng)在3 mol/L化鉀溶液中浸泡數小時(shí)，以(yǐ)使(shǐ)電極達到好的(dí)測(cè)量(liáng)狀態(tài)。
在(zài)實際使用時，發(fā)現有的分析人(rén)員把復(fù)合(hé)電(diàn)極(jí)當作玻(bō)璃(lí)電(diàn)極(jí)來處理(lǐ)，放在(zài)蒸餾水中長時(shí)間浸(jìn)泡，這(zhè)是不正確的，這會(huì)使復合電極(jí)內的化鉀(jiǎ)溶液(yè)濃度大大(dà)降(jiàng)低，導致在測量時(shí)電極反應不靈敏，終導致(zhì)測量(liáng)數據不(bù)準確(què)，因此(cǐ)不應把復合(hé)電(diàn)極長時(shí)間浸泡在蒸餾水(shuǐ)中。